Nummer
29477
Documenten
988
Laatste wijziging
9 sep 2026
Status
In behandeling
Laatste Kamerbrief
Geneesmiddelenbeleid
Laatste motie
Geneesmiddelenbeleid
Betrokken fracties
Betrokken Kamerleden
Antwoorden op vragen commissie over de Kabinetsreactie op de Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
Verslag van een schriftelijk overleg over de Kabinetsreactie op de Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act)
Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act)
Werkagenda Betere Beschikbaarheid Geneesmiddelen bij Aanvullend Zorg- en Welzijnsakkoord afspraak E5
Werkagenda Betere Beschikbaarheid Geneesmiddelen bij Aanvullend Zorg- en Welzijnsakkoord afspraak E5
Kabinetsreactie op particulierenbrief over ‘vergoeding gentherapie sikkelcelziekte (Casgevy)’
Kabinetsreactie op particulierenbrief over ‘vergoeding gentherapie sikkelcelziekte (Casgevy)’
Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act)
Voorlopige politiek akkoord Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act)
Uitstel toezending antwoorden op vragen commissie over periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
Uitstel toezending antwoorden op vragen commissie over periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten 2017 t/m 2023’ (Kamerstuk 29477-970)
Reactie op een burgerbrief over de toegankelijkheid van het medicijn Enhertu
Reactie op een burgerbrief over de toegankelijkheid van het medicijn Enhertu
Sluiscontinuering lecanemab, upadacitinib en osimertinib, voortgangsupdate eerdere sluiscontinuering, en de sluiskandidatenbrief eind 2026
Sluiscontinuering lecanemab, upadacitinib en osimertinib, voortgangsupdate eerdere sluiscontinuering, en de sluiskandidatenbrief eind 2026
Ontwerpregeling houdende wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
Ontwerpregeling houdende wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
Antwoorden op vragen commissie inzake voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving (Kamerstuk 29477-968)
Beleidsmatige evaluatie van de voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Verslag van een schriftelijk overleg inzake voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving (Kamerstuk 29477-968)
Beleidsmatige evaluatie van de voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Kabinetsreactie op Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’
Kabinetsreactie op Periodieke rapportage ‘Beschikbaarheid in Perspectief, Beschikbaarheid medische producten, 2017 t/m 2023’
voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving
voorlopig politiek akkoord herziening Europese geneesmiddelenwetgeving
Voorlopig politiek akkoord Europese geneesmiddelenwetgeving
Antwoorden op vragen commissie over de reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien” (Kamerstuk 29477-954)
Verslag van een schriftelijk overleg over de reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien” (Kamerstuk 29477-954)
CW 3.1 formulier beleidskeuzes beschikbaarheid van geneesmiddelen
Antwoorden op vragen commissie over beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG) (Kamerstuk 29477-953)
Verslag van een schriftelijk overleg over beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG) (Kamerstuk 29477-953)
Uitspraak voorzieningenrechter over vrijstellingsbesluiten lithiumcarbonaat en promethazine en aanwijzing aan de IGJ voor niet-handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht
Uitspraak voorzieningenrechter over vrijstellingsbesluiten lithiumcarbonaat en promethazine en aanwijzing aan de IGJ voor niet-handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht
Reactie op verzoek commissie over de brandbrief van de VIG, Nefemed en Diagned 'Zorgproducenten luiden noodklok: "verregaande verschraling dreigt"'
Reactie op verzoek commissie over de brandbrief van de VIG, Nefemed en Diagned 'Zorgproducenten luiden noodklok: "verregaande verschraling dreigt"'
Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2026
Reactie op de motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren (Kamerstuk 29477-957)
Reactie op de motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren (Kamerstuk 29477-957)
Motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren
Motie van het lid Bushoff over een verplicht centraal meldpunt voor medicijntekorten
Motie van het lid Bushoff over een verplicht centraal meldpunt voor medicijntekorten
Motie van het lid Bushoff over de financiering van Ge-Bu ook na 2026 continueren
Reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien”
Reactie op verzoek commissie over o.a. de petitie “Vergoed Voxzogo voor kinderen met achondroplasie, laat onze kinderen groeien”
Beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG)
Beleidsadvies ten aanzien van maatschappelijk aanvaardbare uitgaven aan geneesmiddelen (MAUG)
Verslag van een commissiedebat, gehouden op 1 oktober 2025, over Hulp- en geneesmiddelenbeleid
Verslag van een commissiedebat, gehouden op 1 oktober 2025, over Hulp- en geneesmiddelenbeleid
Update aantal acties verbetering beschikbaarheid geneesmiddelen, beantwoording vraag van het lid Slagt-Tichelman over informatievoorziening patiënten bij medische technologie en stand van zaken programma Medicatieoverdracht
Update aantal acties verbetering beschikbaarheid geneesmiddelen, beantwoording vraag van het lid Slagt-Tichelman over informatievoorziening patiënten bij medische technologie en stand van zaken programma Medicatieoverdracht
De behoefte vanuit de samenleving als basis voor geneesmiddelontwikkeling en -vergoeding
De behoefte vanuit de samenleving als basis voor geneesmiddelontwikkeling en -vergoeding
Beleidsmatige evaluatie voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Burgerraadpleging Dure Geneesmiddelen en voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen
Burgerraadpleging Dure Geneesmiddelen en voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen
Beleidsmatige evaluatie voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Ontwikkelingen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) en de Wet geneesmiddelenprijzen (Wgp)
Reactie op verzoek commissie over de petitie met betrekking tot behoud van Geneesmiddelenbulletin
Ontwikkelingen in het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) en de Wet geneesmiddelenprijzen (Wgp)
Reactie op verzoek commissie over de petitie met betrekking tot behoud van Geneesmiddelenbulletin
Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 oktober 2025
Procesmatige evaluatie en voortgangsrapportage van de voorwaardelijke toelating (VT) voor weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, en beëindiging van de VT voor Translarna
Procesmatige evaluatie en voortgangsrapportage van de voorwaardelijke toelating (VT) voor weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, en beëindiging van de VT voor Translarna
Antwoorden op vragen commissie over o.a. Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-918)
Verslag van een schriftelijk overleg over o.a. Voortgangsbrief beschikbaarheid geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-918)
Motie van het lid Claassen over tijdens de sluisperiode komen tot een tijdelijke overeenkomst over nieuwe geneesmiddelen
Motie van het lid Claassen over meer flexibiliteit en maatwerk in het onderhandelingsproces voor nieuwe geneesmiddelen
Motie van de leden Daniëlle Jansen en Tielen over besparingen uit doelmatigheidsonderzoek investeren in onderzoek naar efficiënter medicijngebruik
Motie van het lid Daniëlle Jansen over het werkveld actief informeren over de procedure van cyclisch pakketbeheer
Motie van het lid Tielen over verplicht onderzoek naar de kwaliteit van leven als gevolg van behandelingen met geneesmiddelen
Motie van het lid Claassen over tijdens de sluisperiode komen tot een tijdelijke overeenkomst over nieuwe geneesmiddelen
Motie van het lid Daniëlle Jansen over het werkveld actief informeren over de procedure van cyclisch pakketbeheer
Motie van het lid Tielen over verplicht onderzoek naar de kwaliteit van leven als gevolg van behandelingen met geneesmiddelen
Motie van het lid Claassen over meer flexibiliteit en maatwerk in het onderhandelingsproces voor nieuwe geneesmiddelen
Motie van de leden Daniëlle Jansen en Tielen over besparingen uit doelmatigheidsonderzoek investeren in onderzoek naar efficiënter medicijngebruik
Reactie op verzoek commissie over een afschrift van het antwoord op de brief van HollandBIO over medicinale cannabis
Reactie op verzoek commissie over een afschrift van het antwoord op de brief van HollandBIO over medicinale cannabis
Antwoorden op vragen commissie over continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-911) en sluiskandidaten eerste helft 2025 (Kamerstuk 29477-912)
Verslag van een schriftelijk overleg over continuering van de sluis voor zes geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-911) en sluiskandidaten eerste helft 2025 (Kamerstuk 29477-912)
Voortgang pakketbeheer dure geneesmiddelen tweede helft 2024
Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘Verplicht het toezenden van papieren bijsluiters voor alle vaccins’
Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘Verplicht het toezenden van papieren bijsluiters voor alle vaccins’
Reactie op verzoek commissie om een stand van zakenbrief over de tekortenbesluiten van geneesmiddelen
Reactie op verzoek commissie om een stand van zakenbrief over de tekortenbesluiten van geneesmiddelen
Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2025
Aanwijzing IGJ i.v.m. het niet handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht op grond van de Geneesmiddelenwet
Aanwijzing IGJ i.v.m. het niet handhavend optreden tegen een overtreding van de handelsvergunningsplicht op grond van de Geneesmiddelenwet
Uitspraak Raad van State over tekortenbesluiten geneesmiddelen
Antwoorden op vragen commissie over het tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy (Kamerstuk 29477-908)
Verslag van een schriftelijk over het tijdelijk opheffen van de sluis voor Trodelvy (Kamerstuk 29477-908)
Reactie op verzoek commissie inzake een kabinetsvisie over dure geneesmiddelen en daarin meer specifiek in te gaan op de sluis(werking) voor dure geneesmiddelen met oog op de toelating tot het basispakket
Reactie op verzoek commissie inzake een kabinetsvisie over dure geneesmiddelen en daarin meer specifiek in te gaan op de sluis(werking) voor dure geneesmiddelen met oog op de toelating tot het basispakket
Reactie op verzoek van het lid Krul over vergoeding migraine geneesmiddelen
Reactie op verzoek van het lid Krul over vergoeding migraine geneesmiddelen
Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Verslag van een commissiedebat, gehouden op 30 mei 2024, over Hulp- en geneesmiddelenbeleid
Reactie op het advies Zorginstituut VT neo-adjuvante toediening pembrolizumab bij patiënten met hoog-risico triple-negatieve borstkanker
Reactie op het advies Zorginstituut VT neo-adjuvante toediening pembrolizumab bij patiënten met hoog-risico triple-negatieve borstkanker
Continuering sluisplaatsing geneesmiddel olaparib (merknaam: Lynparza)
Continuering sluisplaatsing geneesmiddel olaparib (merknaam: Lynparza)
Verzoek tot ontheffing t.b.v. pilotstudie Vermindering van afval bij ziekenhuisgeneesmiddelen
Verzoek tot ontheffing t.b.v. pilotstudie Vermindering van afval bij ziekenhuisgeneesmiddelen
Getrapte beleidswijzigingen medicinale cannabis en voornemen tot wijziging Opiumwet
Getrapte beleidswijzigingen medicinale cannabis en voornemen tot wijziging Opiumwet
Beantwoording vragen commissie over voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-883)
Lijst van vragen en antwoorden over voortgang pakketbeheer van dure geneesmiddelen (Kamerstuk 29477-883)
Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 oktober 2024
Voortgang van expertisecentrum FAST (Future Affordable Sustainable Therapy development)
Voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen
Voortgang programma Maatschappelijk Aanvaardbare Uitgaven Geneesmiddelen
Voortgang van expertisecentrum FAST (Future Affordable Sustainable Therapy development)
Reactie op verzoek commissie over een update over het geneesmiddel Kaftrio
Reactie op verzoek commissie over een update over het geneesmiddel Kaftrio
Reactie op verzoek commissie over de prijsonderhandelingen over het medicijn Kaftrio
Reactie op verzoek commissie over de prijsonderhandelingen over het medicijn Kaftrio
Reactie op de motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie (Kamerstuk 29477-879)
Reactie op de motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie (Kamerstuk 29477-879)
Reactie op verzoek commissie over een afschrift van de brief aan de patiëntenvereniging ‘Spierziekten Nederland’ over het verzoek tot brede beschikbaarheid van het geneesmiddel Evrysdi (risdiplam) tegen de spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA)
Reactie op verzoek commissie over een afschrift van de brief aan de patiëntenvereniging ‘Spierziekten Nederland’ over het verzoek tot brede beschikbaarheid van het geneesmiddel Evrysdi (risdiplam) tegen de spierziekte spinale musculaire atrofie (SMA)
Gewijzigde motie van de leden Bushoff en Dijk over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek (t.v.v. 29477-874)
Gewijzigde motie van de leden Bushoff en Dijk over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek (t.v.v. 29477-874)
Motie van de leden Dijk en Krul over de productie van geneesmiddelen die essentieel zijn voor Nederlandse patiënten zo veel mogelijk in eigen land organiseren
Motie van het lid Tielen c.s. over een breedgedragen samenhangende strategie voor een Nationale apothekerskast
Motie van het lid Dijk over leveranciers en groothandelaren van geneesmiddelen een verplichte voorraad laten aanhouden van minimaal zes maanden
Motie van het lid Dijk over een Nationaal Fonds Betaalbare Geneesmiddelen opzetten zodat medicijnen die met publiek geld zijn ontwikkeld betaalbaar blijven voor iedereen
Motie van de leden Synhaeve en Paulusma over afspraken maken met de Europese collega's over solidariteit bij het voorkomen en oplossen van geneesmiddelentekorten
Motie van het lid Tielen over het tegengaan van geneesmiddelenverspilling door een jaarlijkse medicatie-evaluatie en afspraken over samen beslissen
Motie van het lid Bushoff over een Europese subsidie voor de leveringszekerheid van geneesmiddelen
Motie van het lid Claassen c.s. over niet één, maar twee of drie geneesmiddelen als preferent aanwijzen
Motie van het lid Bushoff over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek
Motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie
Motie van het lid Tielen c.s. over een breedgedragen samenhangende strategie voor een Nationale apothekerskast
Motie van de leden Dijk en Krul over de productie van geneesmiddelen die essentieel zijn voor Nederlandse patiënten zo veel mogelijk in eigen land organiseren
Motie van het lid Dijk over leveranciers en groothandelaren van geneesmiddelen een verplichte voorraad laten aanhouden van minimaal zes maanden
Motie van het lid Tielen over het tegengaan van geneesmiddelenverspilling door een jaarlijkse medicatie-evaluatie en afspraken over samen beslissen
Motie van het lid Bushoff over een onafhankelijk fonds voor geneesmiddelenonderzoek
Motie van de leden Synhaeve en Paulusma over afspraken maken met de Europese collega's over solidariteit bij het voorkomen en oplossen van geneesmiddelentekorten
Motie van het lid Claassen c.s. over niet één, maar twee of drie geneesmiddelen als preferent aanwijzen
Motie van het lid Claassen over een centraal nooddepot voor schaarse generieke medicatie
Motie van het lid Dijk over een Nationaal Fonds Betaalbare Geneesmiddelen opzetten zodat medicijnen die met publiek geld zijn ontwikkeld betaalbaar blijven voor iedereen
Motie van het lid Bushoff over een Europese subsidie voor de leveringszekerheid van geneesmiddelen
Analyse early access programma’s voor geneesmiddelen in andere landen
Stand van zaken afbouwmedicatie antidepressiva januari 2024
Verslag van een schriftelijk overleg over Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket (Kamerstuk 29477-838)
Update doorlooptijden geneesmiddelen en routes tot pakkettoelating
Antwoorden op vragen commissie over Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket (Kamerstuk 29477-838)
Verslag van een schriftelijk overleg over therapeutische toepassing van psychedelica (Kamerstuk 29477-840)
Antwoorden op vragen commissie over therapeutische toepassing van psychedelica (Kamerstuk 29477-840)
Ontwerpregeling maximumprijzen geneesmiddelen per 1 april 2024
Beleidswijziging voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen tot het basispakket van de zorgverzekering
Beleidswijziging voorwaardelijke toelating van geneesmiddelen tot het basispakket van de zorgverzekering
Motie van het lid Agema over levensreddende, levensveranderende of levensverlengende geneesmiddelen direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen
Motie van het lid Agema over een onderzoek naar verschillende manieren van omgaan met de vergoeding en effectiviteit van de aHSCT-behandeling
Motie van het lid Bushoff over het voorwaardelijk toelaten van geneesmiddelen totdat de effectiviteit in de praktijk is getest
Motie van het lid Agema over AMX0035 direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen voor nieuwe Nederlandse ALS-patiënten
Motie van het lid Agema over een onderzoek naar verschillende manieren van omgaan met de vergoeding en effectiviteit van de aHSCT-behandeling
Motie van het lid Agema over AMX0035 direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen voor nieuwe Nederlandse ALS-patiënten
Motie van het lid Bushoff over het voorwaardelijk toelaten van geneesmiddelen totdat de effectiviteit in de praktijk is getest
Motie van het lid Agema over levensreddende, levensveranderende of levensverlengende geneesmiddelen direct na een positief EMA-advies beschikbaar stellen
Onderzoeksrapport ‘Kwalitatieve verdieping analyse hiaten geneesmiddelenontwikkeling’
Onderzoeksrapport ‘Kwalitatieve verdieping analyse hiaten geneesmiddelenontwikkeling’
Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, verlenging ataluren en beëindiging VT/opname basispakket NTRK remmers
Voortgangsrapportage voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals, verlenging ataluren en beëindiging VT/opname basispakket NTRK remmers
Afschrift brief aan de Europese Commissie ten behoeve van draagvlak voor heruitgifte van geneesmiddelen
Afschrift brief aan de Europese Commissie ten behoeve van draagvlak voor heruitgifte van geneesmiddelen
Verslag van een schriftelijk overleg over reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten (Kamerstuk 29477-831)
Reactie op het artikel 'We kunnen niet allebei ziek zijn, ik móét van de migraine af'
Verslag van een schriftelijk overleg over reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten (Kamerstuk 29477-831)
Reactie op het artikel 'We kunnen niet allebei ziek zijn, ik móét van de migraine af'
Verslag van een schriftelijk overleg over afstel GVS-modernisering (Kamerstuk 29477-832)
Motie van het lid Agema over eerst Trodelvy beschikbaar doen stellen aan patiënten en dan pas onderhandelen over de prijs
Motie van het lid Agema over het meteen beschikbaar doen komen van het geneesmiddel Trodelvy
Motie van de leden Tielen en Van den Berg over onderzoeken hoe Europese samenwerking kan bijdragen aan een stevigere inkooppositie jegens farmaceutische bedrijven
Verslag van een schriftelijk overleg over afstel GVS-modernisering (Kamerstuk 29477-832)
Motie van de leden Tielen en Van den Berg over onderzoeken hoe Europese samenwerking kan bijdragen aan een stevigere inkooppositie jegens farmaceutische bedrijven
Motie van het lid Agema over eerst Trodelvy beschikbaar doen stellen aan patiënten en dan pas onderhandelen over de prijs
Motie van het lid Agema over het meteen beschikbaar doen komen van het geneesmiddel Trodelvy
Afschrift reactie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) over de indeling van bepaalde zelfzorggeneesmiddelen
Afschrift reactie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) over de indeling van bepaalde zelfzorggeneesmiddelen
Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket
Naar een toekomstbestendig stelsel voor de vergoeding van nieuwe dure geneesmiddelen uit het basispakket
Verslag van een schriftelijk overleg over de antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787)
Antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787)
Ontwerpregeling houdende wijziging van de maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
Ontwerpregeling houdende wijziging van de maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
Reactie op verzoek commissie over de petitie van Hoofdpijnnet met ervaringsverhalen van migraine- en hoofdpijnpatiënten
Reactie op verzoek commissie over de petitie van Hoofdpijnnet met ervaringsverhalen van migraine- en hoofdpijnpatiënten
Verslag van een schriftelijk overleg over de prijsonderhandelingen Trodelvy (Kamerstuk 29477-811)
Antwoorden op vragen commissie over de prijsonderhandelingen Trodelvy (Kamerstuk 29477-811)
Reactie op verzoek commissie inzake de petitie 'Red levens, vernietig geen bruikbare medicijnen'
Reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten
Reactie op verzoek commissie over de brandbrief ALS patiëntenvereniging m.b.t. moties over geneesmiddelenbeleid ALS-patiënten
Reactie op verzoek commissie inzake de petitie 'Red levens, vernietig geen bruikbare medicijnen'
Reactie op verzoek commissie op het bericht: ‘1 op de 6 gebruikers van medicijnen heeft daarover geen contact met zorgverlener
Reactie op verzoek commissie op het bericht: ‘1 op de 6 gebruikers van medicijnen heeft daarover geen contact met zorgverlener
Verslag van een commissiedebat, gehouden op 22 maart 2023, over Geneesmiddelenbeleid
Motie van het lid Bushoff over het afdwingen van transparantie over kosten en winstmarges van geneesmiddelenfabrikanten
Motie van het lid Den Haan over inzichtelijk maken hoe de doorlooptijden van geneesmiddelen tot stand komen en verkort kunnen worden
Motie van de leden Bushoff en Ellemeet over het schrappen van de bezuiniging van 140 miljoen euro niet ten laste laten komen van kwetsbare patiënten
Motie van het lid Maeijer over een oplossing voor een onvervulde medische behoefte vinden voor ALS-patiënten
Motie van de leden Hijink en Van den Berg over apotheken meer financieren op basis van populatiebekostiging
Motie van het lid Maeijer over de medicijn-apk in het basispakket opnemen
Motie van het lid Hijink over taperingstrips opnemen in het basispakket voor alle patiënten
Motie van het lid Van den Berg over nieuwe pilots voor het opnieuw inzetten van niet-gebruikte medicijnen toelaten indien deze voldoen aan de voorwaarden
Motie van de leden Ellemeet en Paulusma over een onafhankelijke evaluatie van de toolkit Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren
Motie van het lid Maeijer over het onderzoeken van vertragingen die optreden na de sluisperiode
Motie van het lid Van der Plas over nieuw ALS-medicijn na goedkeuring door EMA direct beschikbaar maken tegen fabrikantprijs
Motie van het lid Bushoff c.s. over maximale winstmarges voor geneesmiddelen die tot stand zijn gekomen met publieke investeringen
Motie van het lid Maeijer over het direct vergoeden van alle nieuwe innovatieve oncologiegeneesmiddelen waarvan de effectiviteit bewezen is
Motie van het lid Maeijer over het direct vergoeden van alle nieuwe innovatieve oncologiegeneesmiddelen waarvan de effectiviteit bewezen is
Motie van het lid Van den Berg over nieuwe pilots voor het opnieuw inzetten van niet-gebruikte medicijnen toelaten indien deze voldoen aan de voorwaarden
Motie van het lid Van der Plas over nieuw ALS-medicijn na goedkeuring door EMA direct beschikbaar maken tegen fabrikantprijs
Motie van het lid Maeijer over de medicijn-apk in het basispakket opnemen
Motie van het lid Maeijer over het onderzoeken van vertragingen die optreden na de sluisperiode
Motie van de leden Bushoff en Ellemeet over het schrappen van de bezuiniging van 140 miljoen euro niet ten laste laten komen van kwetsbare patiënten
Motie van het lid Hijink over taperingstrips opnemen in het basispakket voor alle patiënten
Motie van de leden Ellemeet en Paulusma over een onafhankelijke evaluatie van de toolkit Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren
Motie van het lid Bushoff c.s. over maximale winstmarges voor geneesmiddelen die tot stand zijn gekomen met publieke investeringen
Motie van de leden Hijink en Van den Berg over apotheken meer financieren op basis van populatiebekostiging
Verslag van een schriftelijk overleg over de voortgang medicinale cannabisbeleid (Kamerstuk 29477-802)
Motie van het lid Bushoff over het afdwingen van transparantie over kosten en winstmarges van geneesmiddelenfabrikanten
Motie van het lid Maeijer over een oplossing voor een onvervulde medische behoefte vinden voor ALS-patiënten
Motie van het lid Den Haan over inzichtelijk maken hoe de doorlooptijden van geneesmiddelen tot stand komen en verkort kunnen worden
Antwoorden op vragen commissie over de voortgang medicinale cannabisbeleid (Kamerstuk 29477-802)
Verslag van een schriftelijk overleg over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787)
Antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie inzake de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-787)
Lijst van vragen en antwoorden over het rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’ (Kamerstuk 29477-799)
Reactie op verzoek commissie over Vereniging Afbouwmedicatie m.b.t. concept Multidisciplinair Document Overige Antidepressiva (MDOA)
Beantwoording vragen commissie over het rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’ (Kamerstuk 29477-799)
Reactie op verzoek commissie over Vereniging Afbouwmedicatie m.b.t. concept Multidisciplinair Document Overige Antidepressiva (MDOA)
Verslag van een schriftelijk overleg over informatie aanpak Monitor vitamine D uit basispakket (Kamerstuk 29477-793)
Stand van zaken verzekerde toegang voor patiënten tot nieuwe geneesmiddelen (doorlooptijden)
Antwoorden op vragen commissie over informatie aanpak Monitor vitamine D uit basispakket (Kamerstuk 29477-793)
Stand van zaken verzekerde toegang voor patiënten tot nieuwe geneesmiddelen (doorlooptijden)
Voortgang expertisecentrum FAST en afronding LSH-actieprogramma
Werkagenda gezamenlijk beleidsadvies van NZa, Zorginstituut en ACM
Rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’
Rapport ‘Opbrengsten huidige R&D-ecosysteem: analyse aantal marktintroducties geneesmiddelen vanaf 1995’
Wijziging beleidsregels voor de toepassing van de sluis voor dure geneesmiddelen op grond van artikel 2.4a van het Besluit zorgverzekering
Wijziging beleidsregels voor de toepassing van de sluis voor dure geneesmiddelen op grond van artikel 2.4a van het Besluit zorgverzekering
Reactie op verzoek commissie op de petitie 'Geef ALS-patiënten toegang tot medicijnen, ze hebben namelijk geen enkel alternatief'
Reactie op verzoek commissie op de petitie 'Geef ALS-patiënten toegang tot medicijnen, ze hebben namelijk geen enkel alternatief'
Onderzoeken leveringszekerheid medische producten en beleid 2023
Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘gebruiksvriendelijke medicijnverpakkingen’
Reactie op verzoek commissie over de petitie ‘gebruiksvriendelijke medicijnverpakkingen’
Reactie op verzoek commissie op petitie 'Behoud de keuzevrijheid voor insuline bij diabetes type 1' door DON
Reactie op verzoek commissie op petitie 'Behoud de keuzevrijheid voor insuline bij diabetes type 1' door DON
Verslag van een schriftelijk overleg over de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-784)
Antwoorden op vragen commissie over de reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’ (Kamerstuk 29477-784)
Reactie op verzoek commissie over de petitie van het Aidsfonds en meerdere organisaties over de toegankelijkheid van PrEP
Reactie op verzoek commissie over de petitie van het Aidsfonds en meerdere organisaties over de toegankelijkheid van PrEP
Reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’
Reactie op verzoek commissie over de nieuwe documentaire ‘Remco vs. Pharma’
Evaluatierapport voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Evaluatierapport voorwaardelijke toelating weesgeneesmiddelen, conditionals en exceptionals
Reactie op petitie Vereniging Afbouwmedicatie en Stichting Opiaten Afbouwen over afbouwen van psychoactieve medicatie
Reactie op petitie Vereniging Afbouwmedicatie en Stichting Opiaten Afbouwen over afbouwen van psychoactieve medicatie
Motie van het lid Den Haan over de Kamer volledig informeren over de gevolgen van de GVS-herziening voordat de regering definitief overgaat tot besluitvorming
Motie van het lid Hijink over niet overgaan tot privatisering van vaccinontwikkelaar Intravacc
Motie van het lid Hijink over de maximale eigen bijdrage voor geneesmiddelen tot einde 2023 verlagen tot nul euro
Motie van het lid Ellemeet c.s. over afzien van de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem per 2023
Motie van het lid Den Haan over een nauwkeurige schatting van de gevolgen van de GVS-wijziging voor specifieke patiëntgroepen
Motie van het lid Hijink over de maximale eigen bijdrage voor geneesmiddelen tot einde 2023 verlagen tot nul euro
Motie van het lid Ellemeet c.s. over afzien van de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem per 2023
Motie van het lid Hijink over niet overgaan tot privatisering van vaccinontwikkelaar Intravacc
Motie van het lid Den Haan over een nauwkeurige schatting van de gevolgen van de GVS-wijziging voor specifieke patiëntgroepen
Motie van het lid Den Haan over de Kamer volledig informeren over de gevolgen van de GVS-herziening voordat de regering definitief overgaat tot besluitvorming
Verslag van een commissiedebat, gehouden op 9 juni 2022, over Geneesmiddelenbeleid / Hulpmiddelenbeleid / Pakketbeheer
Evaluatierapport programma 'Goed Gebruik Geneesmiddelen' 2012-2022
Antwoorden op vragen commissie over de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) (Kamerstuk 29477-749)
Verslag van een schriftelijk overleg over de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) (Kamerstuk 29477-749)
Motie van de leden Slootweg en Van den Berg over in het inkoopbeleid van VWS minimaal 5% van de loonsom besteden aan mensen met afstand tot de arbeidsmarkt
Motie van het lid Mohandis c.s. over de Kamer voor de begrotingsbehandeling in 2022 informeren over hoe de monitor/evaluatie van het uit het pakket halen van vitamine D eruit gaat zien
Motie van het lid Hijink over geen eigen betalingen in het GVS voor mensen die om medische redenen aangewezen zijn op een specifiek geneesmiddel
Motie van het lid Mohandis c.s. over het blijven vergoeden van vitamine D voor patiënten die dat krijgen voorgeschreven
Motie van de leden Van den Hil en Tielen over een versnelling aanbrengen in het praktijkonderzoek naar pay-for-performance
Motie van het lid Hijink over mensen onder de 18 jaar uitzonderen van de eigen bijdrage onder het GVS
Motie van het lid Den Haan c.s. over het in kaart brengen van de mogelijkheden voor inkorting van de doorlooptijden van sluisgeneesmiddelen
Motie van de leden Slootweg en Van den Berg over in het inkoopbeleid van VWS minimaal 5% van de loonsom besteden aan mensen met afstand tot de arbeidsmarkt
Motie van het lid Mohandis c.s. over de Kamer voor de begrotingsbehandeling in 2022 informeren over hoe de monitor/evaluatie van het uit het pakket halen van vitamine D eruit gaat zien
Motie van de leden Van den Hil en Tielen over een versnelling aanbrengen in het praktijkonderzoek naar pay-for-performance
Motie van het lid Hijink over mensen onder de 18 jaar uitzonderen van de eigen bijdrage onder het GVS
Motie van het lid Den Haan c.s. over het in kaart brengen van de mogelijkheden voor inkorting van de doorlooptijden van sluisgeneesmiddelen
Motie van het lid Hijink over geen eigen betalingen in het GVS voor mensen die om medische redenen aangewezen zijn op een specifiek geneesmiddel
Motie van het lid Mohandis c.s. over het blijven vergoeden van vitamine D voor patiënten die dat krijgen voorgeschreven
Mitigerende maatregelen onderkant geneesmiddelenmarkt Wgp en GVS
Ontwerpregeling houdende wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
Ontwerpregeling houdende wijziging van de bijlage bij de Regeling maximumprijzen geneesmiddelen (Rmg) in verband met het actualiseren van de maximumprijzen voor geneesmiddelen
Verslag van een schriftelijk overleg over de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) (Kamerstuk 29477-749)
Antwoorden op vragen commissie over de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) (Kamerstuk 29477-749)
Reactie op verzoek commissie over een afschrift van het antwoord op brief met betrekking tot veiligstellen generieke medicijnenproductie in Nederland
Reactie op verzoek commissie over een afschrift van het antwoord op brief met betrekking tot veiligstellen generieke medicijnenproductie in Nederland
Verzachtende maatregelen modernisering geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
Verzachtende maatregelen modernisering geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS)
Voortgang beschikbaarheid geneesmiddelen en geneesmiddeltekorten
Verslag van schriftelijk overleg over antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie over de aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2022
Antwoorden op vragen commissie over de antwoorden op vragen commissie over de aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2022
Stand van zaken beleid geneesmiddelen en medische hulpmiddelen
Verslag van een schriftelijk overleg over de aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2022 (Kamerstuk 29477-733)
Antwoorden op vragen commissie over de aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2022 (Kamerstuk 29477-733)
RIVM Jaarrapportage voortgang Pre Expositie Profylaxe (PrEP)-verstrekking
RIVM Jaarrapportage voortgang Pre Expositie Profylaxe (PrEP)-verstrekking
Appreciatiebrief Evaluatierapport Coronaberaden en de oprichting en werkzaamheden van het LCG
Appreciatiebrief Evaluatierapport Coronaberaden en de oprichting en werkzaamheden van het LCG
Voortgang van de uitvoering van de actie-agenda verantwoord gebruik opioïden
Voortgang van de uitvoering van de actie-agenda verantwoord gebruik opioïden
Reactie op verzoek van het lid Maeijer, gedaan tijdens de Regeling van Werkzaamheden van 17 november 2021, over de vergoeding van Kaftrio